La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration)

Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.

Eléments de l'association

Australie204
Christine Klein36
Australie Sauf Christine Klein" 190
Christine Klein Sauf Australie" 22
Australie Et Christine Klein 14
Australie Ou Christine Klein 226
Corpus8669
\n\n\n\n \n

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 14.
Ident.Authors (with country if any)Title
000211 Christine Klein [Allemagne] ; Anthony Lang [Canada] ; Bart P. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Carolyn M. Sue [Australie] ; Sarah J. Tabrizi [Royaume-Uni] ; Lars Bertram [Allemagne] ; Saadet Mercimek-Mahmutoglu [Canada] ; Darius Ebrahimi-Fakhari [Allemagne] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Birgit Assmann [Allemagne] ; Vladimir Kostic [Serbie] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Connie Marras [Canada]Reply letter to Jinnah "Locus pocus" and Albanese "Complex dystonia is not a category in the new 2013 consensus classification": Necessary evolution, no magic!
000268 Connie Marras [Canada] ; Anthony Lang [Canada] ; Bart P. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Carolyn M. Sue [Australie] ; Sarah J. Tabrizi [Royaume-Uni] ; Lars Bertram [Allemagne] ; Saadet Mercimek-Mahmutoglu [Canada] ; Darius Ebrahimi-Fakhari [Allemagne] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Birgit Assmann ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Vladimir Kostic [Serbie] ; Christine Klein [Allemagne]Nomenclature of genetic movement disorders: Recommendations of the international Parkinson and movement disorder society task force.
000410 Scott A. Norris [États-Unis] ; H A Jinnah [États-Unis] ; Alberto J. Espay [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Richard L. Barbano [États-Unis] ; Irene Andonia C. Malaty [États-Unis] ; Ramon L. Rodriguez [États-Unis] ; Marie Vidailhet [France] ; Emmanuel Roze [France] ; Stephen G. Reich [États-Unis] ; Brian D. Berman [États-Unis] ; Mark S. Ledoux [États-Unis] ; Sarah Pirio Richardson [États-Unis] ; Pinky Agarwal [États-Unis] ; Zoltan Mari [États-Unis] ; William G. Ondo [États-Unis] ; Ludy C. Shih [États-Unis] ; Susan H. Fox [Canada] ; Alfredo Berardelli [Italie] ; Claudia M. Testa [États-Unis] ; Florence Ching-Fen Cheng [Australie] ; Daniel Truong [États-Unis] ; Fatta B. Nahab [États-Unis] ; Tao Xie [États-Unis] ; Mark Hallett [États-Unis] ; Ami R. Rosen [États-Unis] ; Laura J. Wright [États-Unis] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis]Clinical and demographic characteristics related to onset site and spread of cervical dystonia.
000B99 Jessie Theuns [Belgique] ; Aline Verstraeten [Belgique] ; Kristel Sleegers [Belgique] ; Eline Wauters [Belgique] ; Ilse Gijselinck [Belgique] ; Stefanie Smolders [Belgique] ; David Crosiers [Belgique] ; Ellen Corsmit [Belgique] ; Ellen Elinck [Belgique] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; SUN JU CHUNG [Corée du Sud] ; Mi-Jung Kim [Corée du Sud] ; YOUNG JIN KIM [Corée du Sud] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; ZHENGRUI XI [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Christine Klein [Allemagne] ; Anne Weissbach [Allemagne] ; George D. Mellick ; Peter A. Silburn [Australie] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Australie] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Kotaro Ogaki [Japon] ; Eng-King Tan [Singapour] ; YI ZHAO [Singapour] ; Jan Aasly [Norvège] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Simona Petrucci [Italie] ; Grazia Annesi ; Aldo Quattrone ; Carlo Ferrarese ; Laura Brighina ; Angela Deutschl Nder ; Andreas Puschmann ; Christer Nilsson ; Gaëtan Garraux ; Mark S. Le Doux ; Ronald F. Pfeiffer ; Magdalena Boczarska-Jedynak ; Grzegorz Opala ; Demetrius M. Maraganore ; Sebastian Engelborghs [Belgique] ; Peter Paul De Deyn [Belgique, Pays-Bas] ; Patrick Cras ; Marc Cruts [Belgique] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique]Global investigation and meta-analysis of the C9orf72 (G4C2)n repeat in Parkinson disease
000C41 Michael G. Heckman [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Daniel J. Serie [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Georg Auburger [Allemagne] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Maria Bozi [Grèce] ; Laura Brighina [Italie] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Alain Destée [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; Suzana Gispert [Allemagne] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Simona Petrucci [Italie] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis]The protective effect of LRRK2 p.R1398H on risk of Parkinson’s disease is independent of MAPT and SNCA variants
000F07 Katja Lohmann [Allemagne] ; Robert A. Wilcox [Australie] ; Susen Winkler [Allemagne] ; Alfredo Ramirez [Allemagne] ; Aleksandar Rakovic [Allemagne] ; Jin-Sung Park [Australie] ; Björn Arns [Allemagne] ; Thora Lohnau [Allemagne] ; Justus Groen [Pays-Bas] ; Meike Kasten [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Alexander Schmidt [Allemagne] ; Frank J. Kaiser [Allemagne] ; Kishore R. Kumar [Allemagne, Australie] ; Katja Zschiedrich [Allemagne] ; Daniel Alvarez-Fischer [Allemagne] ; Eckart Altenmüller [Allemagne] ; Andreas Ferbert [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Vladimir Kostic [Serbie] ; Kristina Simonyan [États-Unis] ; Marc Agzarian [Australie] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Antonius P. M. Langeveld [Pays-Bas] ; Carolyn M. Sue [Australie] ; Marina A. J. Tijssen [Pays-Bas] ; Christine Klein [Allemagne]Whispering dysphonia (DYT4 dystonia) is caused by a mutation in the TUBB4 gene
000F58 Michael G. Heckman [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Nadine Abahuni [Allemagne] ; Grazia Annesi [Italie] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Maria Bozi [Grèce] ; Alexis Brice [France] ; Laura Brighina [Italie] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Rachel Gibson [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Suzanne Lesage [France] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Simona Petrucci [Italie] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis]Population‐specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the genetic epidemiology of Parkinson's disease (GEO‐PD) consortium
000F60 Alberto Albanese [Italie] ; Kailash Bhatia [Royaume-Uni] ; Susan B. Bressman [États-Unis] ; Mahlon R. Delong [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Victor S. C. Fung [Australie] ; Mark Hallett [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Hyder A. Jinnah [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Jonathan W. Mink [États-Unis] ; Jan K. Teller [États-Unis]Phenomenology and classification of dystonia: A consensus update
001643 Owen A. Ross [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Nadine Abahuni [Allemagne] ; Grazia Annesi ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Maria Bozi [Grèce] ; Alexis Brice [France] ; Laura Brighina [Italie] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Rachel Gibson [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Suzanne Lesage [France] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [Suède] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefelt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada]LRRK2 exonic variants and susceptibility to Parkinson’s disease
001837 Alexis Elbaz [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Frédéric Moisan [France] ; Jan Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Maria Bozi [Grèce] ; Laura Brighina [Italie] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Alain Destée [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Suzana Gispert [Allemagne] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis, Canada] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada]Independent and joint effects of the MAPT and SNCA genes in Parkinson disease
002138 Jeanne C. Latourelle [États-Unis] ; Mei Sun [États-Unis] ; Mark F. Lew [États-Unis] ; Oksana Suchowersky [Canada] ; Christine Klein [Allemagne] ; Lawrence I. Golbe [États-Unis] ; Margery H. Mark [États-Unis] ; John H. Growdon [États-Unis] ; G Frederick Wooten [États-Unis] ; Ray L. Watts [États-Unis] ; Mark Guttman [Canada] ; Brad A. Racette [États-Unis] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis] ; Anwar Ahmed [États-Unis] ; Holly A. Shill [États-Unis] ; Carlos Singer [États-Unis] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Michela Zini [Italie] ; Marie H. Saint-Hilaire [États-Unis] ; Audrey E. Hendricks [États-Unis] ; Sally Williamson [États-Unis] ; Michael W. Nagle [États-Unis] ; Jemma B. Wilk [États-Unis] ; Tiffany Massood [États-Unis] ; Karen W. Huskey [États-Unis] ; Jason M. Laramie [États-Unis] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Kenneth B. Baker [États-Unis] ; Ilia Itin [États-Unis] ; Irene Litvan [États-Unis] ; Garth Nicholson [Australie] ; Alastair Corbett [Australie] ; Martha Nance [États-Unis] ; Edward Drasby [États-Unis] ; Stuart Isaacson [États-Unis] ; David J. Burn [Royaume-Uni] ; Patrick F. Chinnery [Royaume-Uni] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Jomana Al-Hinti [États-Unis] ; Anette T. Moller [Danemark] ; Karen Ostergaard [Danemark] ; Scott J. Sherman [États-Unis] ; Richard Roxburgh [Nouvelle-Zélande] ; Barry Snow [Nouvelle-Zélande] ; John T. Slevin [États-Unis] ; Franca Cambi [États-Unis] ; James F. Gusella [États-Unis] ; Richard H. Myers [États-Unis]The Gly2019Ser mutation in LRRK2 is not fully penetrant in familial Parkinson's disease: the GenePD study
002155 Daniel G. Healy [Royaume-Uni] ; Mario Falchi [Royaume-Uni] ; Sean S. O'Sullivan [Royaume-Uni] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas] ; Alexandra Durr [France] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Alexis Brice [France] ; Jan Aasly [Norvège] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Joaquim J. Ferreira [Portugal] ; Eduardo Tolosa [Espagne] ; Denise M. Kay [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; David R. Williams [Australie] ; Connie Marras [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Jose Berciano [Espagne] ; Anthony Hv Schapira [Royaume-Uni] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Andrew J. Lees [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Phenotype, genotype, and worldwide genetic penetrance of LRRK2-associated Parkinson's disease: a case-control study
002315 Christopher F. Mcnicoll [États-Unis] ; Jeanne C. Latourelle [États-Unis] ; Marcy E. Macdonald [États-Unis] ; Mark F. Lew [États-Unis] ; Oksana Suchowersky [Canada] ; Christine Klein [Allemagne] ; Lawrence I. Golbe [États-Unis] ; Margery H. Mark [États-Unis] ; John H. Growdon [États-Unis] ; G. Frederick Wooten [États-Unis] ; Ray L. Watts [États-Unis] ; Mark Guttman [Canada] ; Brad A. Racette [États-Unis] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis] ; Anwar Ahmed [États-Unis] ; Holly A. Shill [États-Unis] ; Carlos Singer [États-Unis] ; Marie H. Saint-Hilaire [États-Unis] ; Tiffany Massood [États-Unis] ; Karen W. Huskey [États-Unis] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Tammy Gillis [États-Unis] ; Jayalakshmi Mysore [États-Unis] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Kenneth B. Baker [États-Unis] ; Ilia Itin [États-Unis] ; Irene Litvan [États-Unis] ; Garth Nicholson [Australie] ; Alastair Corbett [Australie] ; Martha Nance [États-Unis] ; Edward Drasby [États-Unis] ; Stuart Isaacson [États-Unis] ; David J. Burn [Royaume-Uni] ; Patrick F. Chinnery [Royaume-Uni] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Jomana Al-Hinti [États-Unis] ; Anette T. Moller [Danemark] ; Karen Ostergaard [Danemark] ; Scott J. Sherman [États-Unis] ; Richard Roxburgh [Nouvelle-Zélande] ; Barry Snow [Nouvelle-Zélande] ; John T. Slevin [États-Unis] ; Franca Cambi [États-Unis] ; James F. Gusella [États-Unis] ; Richard H. Myers [États-Unis]Huntington CAG repeat size does not modify onset age in familial Parkinson's disease: The GenePD study
002922 MEI SUN [États-Unis] ; Jeanne C. Latourelle [États-Unis] ; G. Frederick Wooten [États-Unis] ; Mark F. Low [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Holly A. Shill [États-Unis] ; Lawrence I. Golbe [États-Unis] ; Margery H. Mark [États-Unis] ; Brad A. Racette [États-Unis] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis] ; Abbas Parsian [États-Unis] ; Mark Guttman [Canada] ; Garth Nicholson [Australie] ; GANG XU [États-Unis] ; Jemma B. Wilk [États-Unis] ; Made H. Saint-Hilaire [États-Unis] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Ranjana Prakash [États-Unis] ; Sally Williamson [États-Unis] ; Oksana Suchowersky [États-Unis] ; Nancy Labelle [États-Unis] ; John H. Growdon [États-Unis] ; Carlos Singer [États-Unis] ; Ray L. Watts [États-Unis] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Kenneth B. Baker [États-Unis] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; David J. Burn [Royaume-Uni] ; Patrick F. Chinnery [Royaume-Uni] ; Scott Sherman [États-Unis] ; Peter Vieregge [Allemagne] ; Irene Litvan [États-Unis] ; Tammy Gillis [États-Unis] ; Marcy E. Macdonald [États-Unis] ; Richard H. Myers [États-Unis] ; James F. Gusella [États-Unis]Influence of heterozygosity for Parkin mutation on onset age in familial parkinson disease : The genepd study

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.29.
Data generation: Thu May 4 22:20:19 2017. Site generation: Fri Dec 23 23:17:26 2022